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水木济衡助力行业标准起草,《生化分析仪用校准物》YY/T 1549-2024将于2025年3月1日实施!

发布时间:2024-12-03 浏览次数:29

国家药监局发布行业标准《生化分析仪用校准物》YY/T 1549-2024该标准将于2025年3月1日实施!

本标准由国家药品监督管理总局提出,由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。


本文件起草单位:北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心) 、北京水木济衡生物技术有限公司、北京金域医学检验实验室有限公司、中国人民解放军总医院第一医学中心、北京安图生物工程有限公司、北京九强生物技术股份有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、迪瑞医疗科技股份有限公司、迈克生物股份有限公司、希森美康生物科技(无锡)有限公司、中生北控生物科技股份有限公司。

本文件主要起草人:宋伟、杨宗兵、陈宝荣、杨秋亮、刘春龙、王晓建、万仙子、常淑芹、龙腾镶、胡芳宇、金玲。






《生化分析仪用校准物》

行业标准

电子文本仅供参考,请以正式标准出版物为准



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水木济衡二级标准物质介绍
GBW(E)091222/GBW(E)091223
冷冻人血清中25-羟基维生素D3标准物质

GBW(E)091247/GBW(E)091248
冻干人血清中丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、α-淀粉酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰基转移酶标准物质

GBW(E)091215
EGFR(T790M)基因突变DNA标准物质

GBW(E)091216
EGFR(T790)基因野生型标准物质

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