11月1日起全面施行！国家卫健委重磅发布20项检验医学卫生行业标准

发布时间：2024-11-28 浏览次数：17

11月27日，国家卫生健康委、国家发展改革委、财政部等7部门公布《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》，明确了检查检验结果互认的时间表，到2025年底、2027年底、2030年将逐步实现不同范围的医疗机构间检查检验结果互认.这一政策的推进，对检查检验质量提出了更高要求，也为第三方质控品带来了广阔的市场空间。

2022年国家卫健委联合医保局、中医药局及军委后勤保障部卫生局即联合发布医疗机构检查检验结果互认管理办法通知，其中对互认检查检验项目的质量控制提出相关要求：要求相关项目的质量评价必须合格，如不合格不得标注结果互认标志；要求互认项目的室内质控结果要定期上传到组织结果互认的卫生健康行政部门或质量控制组织；要参与相关质控组织开展的室间质评相关活动，且频次不得少于半年一次。

从2022年的互认管理办法通知到当前的结果互认指导意见都强调了互认检查检验项目质量控制的规范管理，尤其是强调了室内质控结果上报分析，这需要进一步实现、规范室内质控室间化流程及应用。

北京水木济衡生物技术有限公司不仅可以提供优质的第三方室内质控品而且还有符合法规及实验室需求的室内质控室间化管理软件，帮助实验室进行室间的质控数据比对，助力实验室符合结果互认的质量控制要求。

北京水木济衡生物技术有限公司

第三方质控品的优势

专业可靠

北京水木济衡生物技术有限公司自2020年成立以来，一直专注于标准品和质控品领域，拥有专业的研发团队和先进的生产技术，能够确保第三方质控品的质量和稳定性，为医疗机构提供可靠的质量控制工具。

全面覆盖

公司的第三方质控品涵盖了临床检验的多个领域，包括生化、免疫、血液，分子，质谱，微生物等，可满足不同医疗机构的多样化需求，为全面推进检查检验结果互认提供有力支持。

贴近临床

质控品采用人源血清或尿液基质，更贴近临床真实样本，能够准确反映检测系统的性能，帮助医疗机构及时发现和解决检测过程中的问题，保证检验结果质量。

技术支持

公司还可为客户提供专业的技术支持和售后服务，包括质控方案的制定、结果的解读、问题的咨询等，帮助医疗机构更好地使用第三方质控品，提升质量管理水平。

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第三方质控品的意义

助力医疗机构

在国家大力推进检查检验结果互认的背景下，使用北京水木济衡生物技术有限公司的第三方质控品，有助于医疗机构提高检测质量，确保检查检验结果的准确性和可靠性，为患者提供更加优质、高效的医疗服务，增强医疗机构的竞争力。

推动行业发展

作为体外诊断领域的重要参与者，北京水木济衡生物技术有限公司通过不断创新和发展，为行业提供高质量的第三方质控品，有助于推动整个行业的规范化、标准化发展，提高我国医疗质量安全水平，为健康中国建设贡献力量。

总之，北京水木济衡生物技术有限公司的第三方质控品在国家推进检查检验结果互认的进程中具有重要作用和广阔前景，期待与更多医疗机构携手合作，共同提升我国医疗质量。

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