近日，北京水木济衡生物技术有限公司申报的《一种子痫复合质控品及其制备方法和应用》发明专利获得国家知识产权局授权，取得发明专利证书。

此发明专利提供了一种子痫复合质控品及其制备方法和应用，质控品制备方法简单，均匀性、稳定性良好，（2-8）℃保存，便于运输。

先兆子痫（PE），又称子痫前期，是妊娠期高血压患者中最常见的一种特有疾病，其主要特征为患者在妊娠20周以后，出现高血压和蛋白尿，并可出现头痛、眼花、恶心、呕吐等不适症状。

患先兆子痫的妇女可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）水平高于正常妊娠水平，同时胎盘生长因子（PLGF）水平低于正常妊娠水平，sFlt-1和PLGF作为先兆子痫辅助诊断的标志物，测定两者在母体血清中的浓度，并结合临床症状和子宫动脉多普勒超声等可提高先兆子痫的诊断准确性。

此发明专利为公司自主研发的质控品，与临床上常见的胎盘生长因子检测试剂盒、可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测试剂盒、胎盘生长因子和可溶性fms样酪氨酸激酶-1复合的子痫检测试剂盒配套使用，可作为第三方质控品，用于胎盘生长因子、可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测项目的室内质量控制、实验室能力验证、检测系统性能评价等。

济衡人本着“实现体外诊断试剂标准品、质控品国产化，助力体外诊断产业发展，促进医学检验质量提升”的宗旨，一直在体外诊断试剂标准品、质控品研究领域不断突破、不断创新，努力呈现出更全面、更高质的产品。